Química 2s-2p

Resumen de Química II
Segundo Parcial
Química orgánica: rama de la química que se encarga del estudio de los compuestos orgánicos, es llamada también química del carbono.
 
Hidrocarburos:
-Alcanos
-Alquenos
-Alquinos
 
Compuestos orgánicos: se llama así a los diferentes compuestos que forman parte de los seres vivos y cuyas características principales son:
 
-Compuesto por carbonos, también por hidrogeno, oxigeno y nitrógeno.
-Cuando se queman se convierten en cenizas.
-Sus enlaces están formados por enlaces covalente.
 
Hidrocarburos: son los compuesto formados por Carbono e Hidrogeno.
Entre los hidrocarburos de cadena abierta tenemos los alcanos, alquenos y alquinos.
 
Alcanos: también llamados parafinas, son hidrocarburos aciclicos saturados y su formula general es CNH2N+2
 
Hidrocarburo
F. Gral.
Terminación
No. De enlaces
También como
Alcanos
CnH2n+2
Ano
1
Parafinas
Alquenos
CnH2n
Eno
2
Olefinas
Alquinos
CnH2n-2
Ino
3
Derivados del acetileno o etino
 
 
Hidrocarburo
Alcanos
Alquenos
Alquinos
1
Metano
Meteno
Metil-metilo
2
Etano
Eteno
Etil-etilo
3
Propano
Propeno
Propil-propilo
4
Butano
Buteno
Butil-butilo
5
Pentano
Penteno
Pentil-pentilo
6
Hexano
Hexeno
Hexil-hexilo
7
Heptano
Hepteno
Heptil-heptilo
8
Octano
Octeno
Octil-octilo
9
Nonano
Noneno
Nonil-nonilo
10
Decano
deceno
Decil-decilo
11
Undecano
Undeceno
Undecil-undecilo
12
Dodecano
Dodeceno
Dodecil-dodecilo
13
Tridecano
Trideceno
Tridecil-tridecilo
14
Tetradecano
Tetradeceno
Tetradecil-tetradecilo
15
Pentadecano
Pentadeceno
Pentadecil-pentadecilo
16
Hexadecano
Hexadeceno
Hexadecil-hexadecilo
17
Heptadecano
Heptadeceno
Heptadecil-heptadecilo
18
Octadecado
Octadeceno
Octadecil-octadecilo
19
Nonadecano
Nonadeceno
Nonadecil-nonadecilo
20
Eicosano
Eicoseno
Eicosil- eicosilo
 
Nomenclatura de los alcanos
-Los cuatro primero términos reciben nombres especiales a partir de esto el nombre sistemático se forman de acuerdo por las reglas establecidas por las UIOPA. 
 
Nomenclatura de los alquenos
Las reglas para nombrarlos son las mismas que los alcanos con ligeras modificaciones:
1.- Se selecciona la cadena más larga que contiene la doble ligadura y se enumera empezando por el extremo más próximo a este.
2.- Se indica la posición de la doble ligadura mediante el número del 1ro de los atamos en que se apoya.
3.- Cuando en un alqueno se presenta una arborescencia y una doble ligadura a la misma distancia de los extremos tiene preferencia la doble ligadura.
4.- La presencia de una doble ligadura se señala con la terminación eno.
 5.- Cuando existan 2 o 3 dobles ligaduras en la cadena principal se nombran como dienos, trienos, tetraenos, etc.
 
 
 
Nomenclatura de los alquinos
Es similar a la de los alquenos con ciertas modificaciones:
1.- La presencia de una triple ligadura se señala con la terminación ino.
2.- Los compuestos que tienen varias triples ligaduras se nombran como dinos, trinos, tetrainos, etc.
3.- Cuando están presentes dobles ligaduras o triples enlaces, los dobles enlaces tienen preferencia y el número más bajo se asigna a la doble unión.
 
Nomenclatura de los cicloalcanos
Se antepone el prefijo ciclo al nombre del alcano correspondiente al número de átomos de carbono que constituye el anillo.
 
Nomenclatura de los cicloalcanos arborescentes
1.- Numerar el anillo a partir del C que posea el sustitúyete al que corresponda la prioridad alfabética, en tal forma que los grupos alquilo se encuentren insertados en los átomos de C de menor numeración.
2.- .Nombrar los radicales por orden alfabético e indicar su colocación por medio de un numero.
3.- Nombrar el cicloalcano.
 
Nomenclatura de los alcanos arborescentes
1.- Seleccionar la cadena mas larga posible de átomos de C y numerarla, empezando `pre ñ extremo que tenga las ramificaciones o arborescencias mas próximas.
Se refiere el nombre en el que los sustituyentes se designen con números más pequeños.
Si dos radicales diferentes tienen la misma prioridad alfabética (aunque también se acepta el orden de complejidad.
Si existen dos cadenas de igual longitud se toma como principal aquella que contenga un número mayor de cadenas laterales.
2.- Nombrar las arborescencias por orden alfabético sin tomar en cuenta las prefijos indicando la posición que corresponda al número de C al cual se encuentra unido.
3.- Si en una molécula se encuentra mas de una vez el mismo radical alquilo, se indica con los prefijos, di, tri, tetra, etc. unido al nombre del sustituyente.
4.- Nombrar el hidrocarburo de la cadena principal con una sola palabra, separando los nombres de los números con guiones y los números con una coma: 9,9 dimetil-6-Hexeno
El nombre del último radical se emplea como prefijo del alcano básico, formando con este una sola palabra.
 
 
Fuerzas de atracción
 
Atracción ion-ion
Resulta de las atracciones de cargas opuestas de iones y cationes y estas son atracciones muy fuertes.
Atracción ion-dipolo
Resulta de atracciones con porciones de moléculas que tienen dipolo.
Atracción ion-dipolo inducido
Estas se originan por la acción de iones sobre moléculas orgánicas no polares, que según determinado tiempo se polarizan formando un dipolo que es orientado por la cercanía de los iones.
Atracción dipolo-dipolo
Este tipo de atracción se da entre átomos o grupos de diferentes moléculas cargadas por enlaces polares.
 
 
 
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